"En af de terapier, der er inkluderet i den foreslåede revision af COVID-19 Management Guidelines i Indonesien, er monoklonal antistofterapi. Denne terapi er dog specifikt til dem, hvis symptomer stadig er milde, og som ikke har brugt iltbehandling. Denne terapi bruger et kunstigt protein designet til at blokere vedhæftning og indtrængen af vira i menneskelige celler."
, Jakarta – Over tid har flere og flere lægemidler og vacciner vist sig at være i stand til at overvinde COVID-19. En af dem er monoklonal antistofbehandling, som hævdes at kunne reducere indlæggelsestiden og forhindre forværring af symptomer. Dette lægemiddel kan dog kun gives til COVID-19-patienter, hvis symptomer stadig er milde og ikke kræver iltbehandling.
I USA, OS. Food and Drug Administration har også godkendt nødbrug af denne monoklonale antistofbehandling siden februar 2021. Der er to typer lægemidler, der anvendes i dette lægemiddel, nemlig bamlanivimab og etesevimab. Resultaterne af den første og anden fase af kliniske forsøg på globalt plan viste lovende sikkerhed, effektivitet og effektivitet af brugen af disse lægemidler.
Læs også: Dette er fakta om Avigan som en COVID-19-terapi
Hvad er monoklonal antistofterapi?
Monoklonale antistoffer er laboratoriefremstillede proteiner, der efterligner immunsystemets evne til at bekæmpe skadelige patogener såsom vira. Bamlanivimab og etesevimab er monoklonale antistoffer, der er specifikt rettet mod protein spids af SARS-CoV-2-virussen, så den kan blokere vedhæftningen og indtrængen af virussen i humane celler. Disse bamlanivimab og etesevimab vil binde til forskellige steder, men vil virke samtidigt på proteiner spids virus.
I et klinisk forsøg med mild til moderat COVID-19 patienter reducerede en enkelt infusion af bamlanivimab og etesevimab givet sammen COVID-19-relaterede hospitalsindlæggelser og dødsfald markant. Men sikkerheden og effektiviteten af undersøgelsesrapporterne i behandlingen af COVID-19 er stadig ved at blive evalueret.
Behandling med bamlanivimab og etesevimab er dog ikke blevet undersøgt hos patienter, der er indlagt for COVID-19. Fordi i øjeblikket kliniske forsøg med ny monoklonal terapi er begrænset til ambulante patienter. Derudover kan monoklonale antistofterapier, såsom bamlanivimab og etesevimab, vise dårligere kliniske resultater, når de gives til hospitalsindlagte patienter med COVID-19, som kræver højflow-ilt eller mekanisk ventilation.
Test udført hos det sydkoreanske medicinalfirma Celltrion Healthcare har vist potentielle resultater for behandling af COVID-19 for voksne med milde til moderate symptomer. Behandlingen viste sig endda at være i stand til at vise stærk neutraliserende aktivitet mod SARS-CoV-2.-virusvarianten vild type eller flere varianter, der nu giver anledning til bekymring, såsom Alpha-varianten (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), til Gamma (P1).
Læs også: Behandling af COVID-19 infektion baseret på niveauet af symptomer
Brug af monoklonale antistofterapi fakta i Indonesien
I Indonesien er den eksklusive licens til Regdanvimab monoklonalt antistofbehandling med RegkironaTM-mærket nu ejet af Dexa Medica (Dexa Group). Dr. Raymond Tjandrawinata, som er administrerende direktør for Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), sagde, at RegkironaTM som et af valgene for COVID-19 antivirale lægemidler til COVID-19 patienter i Indonesien har gennemgået et fase III klinisk forsøg med positive resultater.
Raymond forklarede, at en række indonesiske lægefaglige foreninger nu har inkluderet anbefalinger til monoklonal antistofterapi, hvoraf en er Regdanvimab i det foreslåede brev til revision af COVID-19 Management Guidelines dateret 14. juli 2021. Dexa Group har også indhentet en nødsituation bruge tilladelse (EUA) fra Agency Food and Drug Supervisors til løbende at importere RegkironaTM til Indonesien i henhold til hospitalernes og lægernes behov for behandling af COVID-19-patienter.
Bivirkninger at passe på
Der er nogle alvorlige og uventede bivirkninger af monoklonale antistofterapi, disse omfatter overfølsomhed, anafylaksi og infusionsrelaterede reaktioner. Denne effekt var dog kun for bamlanivimab uden samtidig administration med etesevimab. Derudover er klinisk forværring efter administration af bamlanivimab også blevet rapporteret, selvom det ikke vides, om disse hændelser er relateret til brugen af bamlanivimab eller udviklingen af COVID-19. Mulige bivirkninger af bamlanivimab og etesevimab taget sammen er kvalme, svimmelhed, kløe og udslæt.
Læs også: Anbefalet vitaminindtag til personer med COVID-19
Det er nogle ting, du skal forstå om monoklonalt antistofterapi. Hvis du stadig vil vide mere om dette lægemiddel, kan du spørge din læge. Men hvis du eller en af dine nærmeste er blevet rask efter COVID-19, bør du stadig foretage en undersøgelse på hospitalet for at forhindre langtidsvirkningerne af denne virus. Du kan også bestille tid på sygehuset via så det er nemmere. Praktisk er det ikke? Lad os bruge appen nu!